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流产是人人不愿意看到的，研讨表现，近15％的有孕初期会产生自觉流产，关于大多配偶来讲，流产只产生一次，更多的情形仍然能对照悲观的生下康健，康乐的孩子。

一对佳耦有频频流产可能有多种缘故原由导致，比方女性生殖器官的剖解非常、血液凝固停滞、或荷尔蒙题目、怙恃中的任何一方或两边的熏染，环境因素等。

正在约莫4％的复发性流产的佳耦中，题目多是一方或两边的某种染色体非常，能够运用称为核型检验来确认是不是是这类情形。

染色体阐明

染色体核型

人类细胞有46对染色体排成23对，核型检验能够检验取一般染色体数目的误差和每一个染色体构成方法的非常。

运用来源于怙恃或怙恃两边的血液查抄能够获得亲本核型，正在血细胞中，染色体被分散，并正在显微镜下查抄，染色体的图片还根据显微镜拍摄下来。实验室人员能够查抄完成的核型，探求大概造成流产复发中发挥作用的缺失或提升的染色体片断。

怙恃核型和流产风险

只管潜在的染色体题目仅危害少数具有复发性流产的伉俪，但一些大夫将怙恃核型剖析作为对屡次流产的伉俪的惯例检验。

一些大夫仅对染色体相干疾病风险提升的匹俦运用该检验，检验普通是怙恃两边。

典范的染色体题目包含染色体构造非常和染色体数量非常，构造非常普遍的有均衡易位及罗氏易位，还便是某些染色体的部分被重新排列，核型阐发还能够反映易位范例、染色体镶嵌的现象。

数量非常普遍的有13、16、18、21三体。

有一点要注意的是，纵然伉俪染色体一般还不可以包管胚胎一定一般，由于有些染色体异常是精子、卵子或受精卵割裂或重排历程导致的。

试管婴儿和流产风险

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试管婴儿

具有染色体非常的核型的佳耦能够由大夫那边取得关于若何举行一般妊娠的指点，现在医治门路是试管婴儿（IVF），处置染色体题目的历程称为胚胎植入前筛查（PGT），适用于查抄来源于胚胎的染色体的非常，比方染色体非整倍性，是不是存在增添或缺失染色体。比方，当存在21号染色体的分外拷贝时，可能发生唐氏综合症。

非整倍体胚胎更有大概没法植入或以流产竣事，假如胚胎植入后有孕和临蓐，非整倍体胚胎大概致使得了精力或身体残疾的儿童，是以，出现异常的胚胎没有会被移植，以确保试管婴儿的成功率。

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